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分享下細(xì)胞培養(yǎng)瓶清洗的幾個(gè)規(guī)程

點(diǎn)擊次數(shù):3443 更新時(shí)間:2019-06-26
  細(xì)胞培養(yǎng)瓶能夠幫助您更快、更方便的培養(yǎng)細(xì)胞,從而使細(xì)胞培養(yǎng)工作更為有效。Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)瓶顧名思義就是用來培養(yǎng)細(xì)胞的。根據(jù)材質(zhì)可以分為玻璃的和塑料的,底部形狀有正方形、長方形、三角形等,根據(jù)瓶子容積有5至500ml供選擇。
 
  細(xì)胞培養(yǎng)瓶是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行長時(shí)間細(xì)胞培養(yǎng)、大量細(xì)胞擴(kuò)增和防污染的適培養(yǎng)器皿。細(xì)胞培養(yǎng)瓶從防污染的角度而研發(fā),為細(xì)胞培養(yǎng)提供安全保護(hù)。透氣性培養(yǎng)瓶蓋具有創(chuàng)新濾膜,防止細(xì)胞污染,確保良好的氣體通透性。生產(chǎn)過程中對(duì)每個(gè)培養(yǎng)瓶進(jìn)行壓力測試,確保無泄漏現(xiàn)象,大程度保證實(shí)驗(yàn)過程安全。細(xì)胞培養(yǎng)瓶,瓶體設(shè)計(jì)*,適用于實(shí)驗(yàn)室中等規(guī)模細(xì)胞和組織培養(yǎng)。
 
  一、浸泡:
 
  1、新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶由于在生產(chǎn)過程中使玻璃表面呈堿性并帶有鉛、砷等對(duì)細(xì)胞有毒的物質(zhì),故要先將培養(yǎng)瓶于5%稀鹽酸溶液中浸泡過夜。浸泡時(shí),*浸入,瓶內(nèi)無氣泡空隙殘留。
 
  2、使用過后的細(xì)胞培養(yǎng)瓶應(yīng)立即于加有洗衣粉的自來水中浸泡,至少6h。浸泡時(shí),*浸入,瓶內(nèi)無氣泡空隙殘留。(浸泡過5%稀鹽酸溶液的新培養(yǎng)瓶,初步刷洗,浸入加有洗衣粉的自來水中.)
 
  二、刷洗:
 
  用軟毛刷刷洗培養(yǎng)瓶,以去除瓶內(nèi)外表面的雜質(zhì)。需注意兩點(diǎn):一是防止損壞培養(yǎng)瓶內(nèi)表面光潔度以影響細(xì)胞的生長,刷洗時(shí)不宜用力過猛;二是不能留有死角,要特別注意瓶角和細(xì)胞貼壁面的刷洗。刷洗后要將培養(yǎng)瓶沖洗干凈,一般至少要沖20遍,直至瓶壁不掛水珠。放入烘箱內(nèi),烘干。(烘干是為了防止酸液被稀釋。)
 
  三、泡酸:
 
  泡酸可*清除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)殘留的未刷洗掉的微量雜質(zhì)。將培養(yǎng)瓶泡酸時(shí),要戴3層手套,注意防止酸液濺起來,灼傷皮膚,應(yīng)將瓶子輕輕浸入酸液。瓶內(nèi)*充滿酸液,不留氣泡空隙,一般需浸泡4~6h。(由于我們的酸液顏色不是紅棕色,需浸泡過夜。)
 
  注意:瓶蓋不能泡濃酸,應(yīng)置于5%稀鹽酸溶液中浸泡,*沒入酸液中。
 
  四、沖洗:
 
  用流水*沖洗培養(yǎng)瓶。首先用自來水將瓶子灌滿,再倒掉,重復(fù)20遍以上,直至不留任何殘跡,瓶壁不掛水珠;然后用二蒸水洗2~3遍;zui后用三蒸水洗1遍。放入烘箱內(nèi),烘干。備用。
 
  五、滅菌:
 
  用前1~2天,取出瓶子,擰松蓋子,用牛皮紙包住瓶口,系上繩子,貼上滅菌指示膠帶,作好標(biāo)記。或者擰松蓋子,直接放入鋪有錫箔紙的鋁盒內(nèi),鋁盒外包上報(bào)紙,系上繩子,貼上滅菌指示膠帶,作好標(biāo)記(鋁盒上可貼上標(biāo)簽紙,寫上物品名稱、滅菌時(shí)間、名字,便于用時(shí)尋找)。放入高壓蒸汽滅菌器內(nèi)(檢查滅菌器內(nèi)的水位是否漫過下層籃子的底部),121℃,30min滅菌。滅菌后,待溫度降到60℃以下時(shí),開蓋取出,放入無菌烘箱內(nèi)烘干。烘干后,擰緊瓶蓋,取出。噴灑酒精后放入超凈工作臺(tái)或放入專門放置滅菌后物品的柜子里。
 
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